實驗室規(guī)模的蛋白質(zhì)純化彌補了小規(guī)模探索性蛋白質(zhì)純化與高通量操作（如工業(yè)規(guī)模制造）之間的差距。在規(guī)模較大的一端，上游加工的進步，例如改進的發(fā)酵能力，導致可用于投入的原油樣品量增加。盡管這意味著目標蛋白質(zhì)的潛在產(chǎn)量更高，但它也對下游的及時和成本有效的樣品處理提出了巨大的挑戰(zhàn)。由于雜質(zhì)含量較高導致規(guī)模增加，這一挑戰(zhàn)變得更加困難 - 這是由于大規(guī)模細胞培養(yǎng)中發(fā)酵時間延長和細胞密度增加所致。

通常，在**初的探索性蛋白質(zhì)純化階段進行了許多優(yōu)化工作。在這里，您將確定您的目標蛋白質(zhì)是否存在任何溶解度問題，從而緩解其中**快樂的問題，以及其純化的基本策略。然而，在實驗室規(guī)模階段進行的工作對于在探索性和大規(guī)模蛋白質(zhì)純化之間成功轉變**關重要。它使您能夠研究如何增加工作量，而不會影響產(chǎn)品回收率或純度。

通常，許多蛋白質(zhì)純化方案依賴于色譜的應用，無論處理的體積如何。實驗室規(guī)模程序也不例外，這里的色譜過程可以分為三個主要階段：目標蛋白質(zhì)捕獲，中間純化和**終拋光[1]。這些階段中的每一個階段在處理工作流程中執(zhí)行特定功能，因此在涉及流程設計時具有其自己獨特的一組要點。同樣，每個階段在擴大規(guī)模期間都會遇到不同的挑戰(zhàn)。本文討論了開發(fā)實驗室規(guī)模蛋白質(zhì)純化的下游工作流程時要考慮的重要因素，重點是色譜。

蛋白質(zhì)捕獲

蛋白質(zhì)捕獲的基本目標是盡可能快地收集和保留盡可能多的目標蛋白質(zhì)，同時讓不需要的雜質(zhì)不受阻礙地流過分離介質(zhì)。在此階段，您選擇的色譜樹脂的分辨性質(zhì)不如其對目標蛋白質(zhì)的結合能力那么重要。

親和色譜樹脂通常用于蛋白質(zhì)純化的這個階段。它們是靶蛋白富集的有效方法，可快速將它們與任何可能損害它們的雜質(zhì)隔離。它們基于蛋白質(zhì)對基質(zhì)結合配體的吸引力而工作，并且這種相互作用可以由天然蛋白質(zhì)部分介導或通過工程添加親和標簽。如果您的過程涉及外源標簽，請仔細考慮如何在凈化過程結束時將其去除。首先詢問您是否需要刪除標簽; 通過蛋白酶處理去除標簽可以為您的方案添加**少另**。如果這是**必須的，請記住在下游工作流程中構建純化步驟，完全刪除標簽，

如果您需要避免使用基于親和力的純化，因為您希望避免在目標蛋白質(zhì)中引入標簽，離子交換層析樹脂可能是蛋白質(zhì)分離的另一種選擇。這些將在下面更詳細地討論。

無論您選擇哪種捕獲方法，請考慮此初始階段將處理**大的樣本輸入量; 因此，需要相對較快的流速來保持工作流程的效率。選擇具有良好流動特性的較大珠粒樹脂（例如，非常親水的珠粒材料）以改善整體加工時間而不損害粘合能力。當這個過程**終擴展時，這對你有利。

中間凈化

在中間純化階段，目標蛋白的分辨率是一個更重要的優(yōu)先事項。即使在上一步中已經(jīng)去除了大量雜質(zhì)，一些宿主細胞污染物仍會潛伏在樣品中。在這個階段，使用具有**佳珠粒尺寸的色譜樹脂可能是誘人的，因為珠粒尺寸與**終產(chǎn)品分辨率相關; 然而，中等尺寸的珠子通常更適合于該過程的這個階段。速度不太重要，因為任何會影響靶蛋白穩(wěn)定性或活性的雜質(zhì)都會在捕獲步驟中被除去。但是，中等珠粒尺寸將在加工時間和純度之間提供**佳折衷，因為它們?nèi)匀辉试S去除異質(zhì)元素，例如電荷變體或截短蛋白質(zhì)。

離子交換色譜是中間階段純化的常用選擇。它根據(jù)電荷和相反電荷矩陣的吸引力捕獲蛋白質(zhì)。可以通過使用增加的離子強度或pH梯度或等度洗脫來進行分離，其中流動相保持不變但是基于極性促進物質(zhì)通過基質(zhì)的更快或更慢的通過。這些蛋白質(zhì)分離的差異方法看到目標蛋白質(zhì)在不同的洗脫窗口期間進入流動相，從而允許微調(diào)洗脫并進一步濃縮目標蛋白質(zhì)。

您還應考慮在此中間階段使用混合模式樹脂。混合模式樹脂由于其組成而具有獨特的分離性能，其由多種分離方式組成。增加純化過程中使用的分離方法的數(shù)量和種類會產(chǎn)生更高質(zhì)量的**終產(chǎn)品。使用混合模式樹脂簡化了這種策略，為各種生物分子提供了**的選擇性和分辨率。它還能夠在較高鹽濃度下加載樣品，具體取決于目標蛋白質(zhì)和所用的混合模式樹脂。這消除了對離子交換色譜通常需要的緩沖液交換或透析步驟的需要，減少了總處理時間和樣品損失的可能性。

**終拋光

在色譜的**終拋光階段，主要目標是通過去除痕量污染物來實現(xiàn)目標蛋白的高分離度，并將其與任何不需要的結構變體分離。對于**終的拋光色譜，也建議使用小珠粒尺寸。請注意，使用較小的珠粒尺寸會導致壓力增加; 在這種情況下，應使用較低的流速，這意味著處理時間可以更長。

尺寸排阻色譜（SEC）通常用于此目的，因為它可以去除任何揮之不去的雜質(zhì)，但也可以處理化學上相似但結構上不合適的蛋白質(zhì)種類，例如目標蛋白質(zhì)的二聚體或降解形式。顧名思義，它是一種非結合技術，根據(jù)蛋白質(zhì)的大小差異分離蛋白質(zhì)。使用等度緩沖液作為標準，如果您想獲得**佳分辨率，重要的是要考慮SEC基質(zhì)只能處理低樣品量負荷（平均≤矩陣體積的10％）。

**后一句話

實驗室規(guī)模的蛋白質(zhì)純化為未來的加工成功奠定了基礎，因此設計一個工作流程不僅可以產(chǎn)生**純凈的蛋白質(zhì)產(chǎn)品，而且還可以保持未來的可擴展性。考慮在實驗室規(guī)模實驗中按照上述順序使用色譜樹脂。請記住，不同供應商的每種介質(zhì)類別中都有各種樹脂，因此在設計過程中考慮每種樹脂的優(yōu)缺點也是有益的。有些更適合實驗室規(guī)模流程的需求。